طريقة تحضير الكبتاجون من الافدرين

1 كيلو من مسحوق Ma Huang:
بالبنزين البارد:
كربونات الصوديوم:
حمض الهيدروكلوريك: المخفف:يتمّ تحليل الملح كهربياً وينتج الكلور الحر وكلوريد الصوديوم والهيدروجين؛ ثمّ تجرى إعادة اتحاد الكلور النقي مع الهيدروجين ويتمّ تكوين غاز كلوريد الهيدروجين النقي. وذلك التفاعل تفاعل طارد للحرارة.
غاز كلوريد الهيدروجين الناتج يتمّ إذابته في ماء منزوع الأيونات حيث ينتج حمض الهيدروكلوريك النقي
كربونات البوتاسيوم:التحليل الكهربائي لكلوريد البوتاسيوم. هيدروكسيد البوتاسيوم الناتج يتم كربنته باستخدام ثاني أوكسيد الكربون لينتج كربونات البوتاسيوم
الكلوروفروم:
كبريتات الصوديوم:

هيدروكلوريد الافدرين

الخام المعالج:
الايثانول او الميثانول:
حمض الكلوريك:يتمّ تحليل الملح كهربياً وينتج الكلور الحر وكلوريد الصوديوم والهيدروجين؛ ثمّ تجرى إعادة اتحاد الكلور النقي مع الهيدروجين ويتمّ تكوين غاز كلوريد الهيدروجين النقي. وذلك التفاعل تفاعل طارد للحرارة.
غاز كلوريد الهيدروجين الناتج يتمّ إذابته في ماء منزوع الأيونات حيث ينتج حمض الهيدروكلوريك النقي
الايثانول او الميثانول:
الايثانول او الميثانول:
الاثير:يحضر ثنائي ميثيل الإيثر من بلمهة الميثانول،
الاثير :يحضر ثنائي ميثيل الإيثر من بلمهة الميثانول،

فصل الأكسالات باختلاف الذوبان

الخام المعالج:
حمض الاكساليك:باستخدام المواد الكاوية ، مثل الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم ، على نشارة الخشب

إعداد قاعدة الايفيدرين النقي

هيدروكلوريد الافدرين:
الماء:
كربونات البوتاسيوم:التحليل الكهربائي لكلوريد البوتاسيوم. هيدروكسيد البوتاسيوم الناتج يتم كربنته باستخدام ثاني أوكسيد الكربون لينتج كربونات البوتاسيوم
الكلوروفورم:يحضر الكلوروفورم صناعياً من تسخين غاز الكلور مع الميثان أو كلور الميثان لدرجات حرارة بين إلى 400 - 500 °س. عند درجة الحرارة هذه يحدث تفاعل استبدال جذري بشكل مرحلي حتى تمام الاستبدال والوصول إلى رباعي كلوريد الكربونتفصل المنتجات الكلورية عن بعضها بالتقطير.
كبريتات الصوديوم: تتم مفاعلة حمض الكبريت مع كلوريد الصوديوم حسب عملية مانهايم، حيث يتشكل في البداية بيكبريتات الصوديوم ومن ثم الملح المطلوب
الايثانول او الميثانول:
الاثير البترولي:خلط الالكانات البوتان والبنتان والهكسان بنسب ممعينة

الميثان:
يتم استخراج الميثان من الرواسب الجيولوجية حيث يكون مصاحبا لأنواع الوقود الهيدروكربوني الأخرى. كما يمكن الحصول عليه من المصادر الطبيعية:

تحلل المخلفات العضوية.
المصادر الطبيعية: المستنقعات 23%
وقود حفريات 20%
عملية الهضم في الحيوانات (ماشية) 17%
قاع البحر توجد كميات ضخمة من الغاز الطبيعي متجمدة تحت قاع البحر

الايثان:
وبالمقياس الصناعي, فإن الإيثان ينتج من الغاز الطبيعي ومن تقطير النفط

الهكسان:
يمكن استخراج الهكسين عن طريق التقطير الكسري للبنزين ، على الرغم من أن هذه العملية مكثفة وتستغرق وقتًا طويلاً.

البروبان:
يمكن تحضير البروبان من خلال نزع كربونات الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم

النونان:
تم الحصول على النونان من التقطير التجزيئي أو تكرير البترول


البنتان:
التقطير التجزيئي من النفط وتنقيته بالتصحيح.

الهبتان:
الخطي ن يمكن الحصول -heptane من الصنوبر جيفري النفط. [8] يمكن تحضير الأيزومرات الستة المتفرعة التي لا تحتوي على كربون رباعي من خلال إنتاج كحول ثانوي أو ثلاثي مناسب عن طريق تفاعل غرينارد ، وتحويله إلى ألكين عن طريق الجفاف ، وتهدئة الأخير. [8] المتزامر 2،2-dimethylpentane يمكن عن طريق تفاعل إعداد ثلاثي كلوريد -butyl مع ن بروميد المغنيسيوم -propyl. [8] يمكن تحضير ايزومر ثنائي ميثيل بنتان 3،3 من كلوريد الأميل ثلاثي البروم وبروميد إيثيل المغنيسيوم.[8]

الديكان:
إما عن طريق العزلة ، على سبيل المثال ، التقطير التجزيئي ، أو عن طريق تفاعلات التحويل المناسبة

البوتان:
البوتان هو غاز هيدروكربوني قابل للاشتعال ويتم تسويته من خلال الضغط
يندرج البوتان (ن البوتان) أيضًا تحت فئة "غاز البترول المسال
https://www.quora.com/How-is-butane-manufactured

الاوكتان:
يتم تقطيع 23 غراماً من الصوديوم النظيف إلى قطع صغيرة وإدخالها في قارورة جافة دائرية 1000 مل ، مزودة بمكثف فعال وقمع إسقاط. تتم إضافة 53 مل (أو 67.5 جرام) من بروميد n- بوتيل (المجفف مسبقًا على صوديوم لا مائي أو سلفات المغنيزيوم) في قمع إسقاط وحوالي 5 مل من بروميد n- بوتيليتم إدخالها في القارورة. في حالة عدم وجود تفاعل ، يتم تسخين القارورة برفق وإزالة مصدر التسخين فور بدء التفاعل (الصوديوم سيحصل على لون أزرق). عندما يهدأ التفاعل ، يتم خلط محتويات القارورة جيدًا ، مما يؤدي إلى مزيد من التفاعل وقد يذوب بعض الصوديوم. يتم إضافة 5 مل إضافية من بروميد n- بوتيل ، ويتم خلط محتويات القارورة. عندما يتباطأ التفاعل ، تتكرر العملية أعلاه حتى يتم نقل الـ 53 مل من بروميد n- بوتيل إلى القارورة. هذا يمكن أن يستغرق ما يصل إلى 1.5 ساعة. ثم يُسمح للخليط بالوقوف لمدة 1-2 ساعات. من خلال قمع السقوط ، 50 مل من الإيثانولتتم إضافة قطرة قطرة لأكثر من 1.5 ساعة ، تليها 50 مل من الكحول بنسبة 50 ٪ خلال 30 دقيقة ، و 50 مل من الماء المقطر على مدى 15 دقيقة. أثناء الإضافة ، يتم خلط قارورة التفاعل من وقت لآخر. يتم إضافة 2-3 قطع صغيرة من الخزف المسامي والخليط هو الجزر لمدة 3 ساعات. خلال هذا الوقت ، سيتم تحلل أي بروميد ن بوتيل غير متفاعل . من أجل الحصول على الأوكتان ، تضاف كمية كبيرة من الماء ويتم فصل الطبقة العليا التي تحتوي على 17-18 غراماً من الأوكتان الخام. يتم غسل المنتج الخام مرة واحدة بكمية متساوية من الماء وتجفيفه بكبريتات المغنيسيوم اللامائية. يتم تنقية n-octane الخام بالتقطير ، بجمع جزء يغلي عند 123-126 درجة مئوية. يبلغ عائد n-octane 15 جرام.

تحتوي جميع الهيدروكربونات المحضرة بواسطة تفاعل Wurtz على كميات صغيرة من الهيدروكربونات غير المشبعة. يمكن إزالتها عن طريق الهز بشكل متكرر بنسبة 10 ٪ من حجم حمض الكبريتيك المركز حتى لم يعد الحمض ملونًا. يتم غسل الهيدروكربون المنقى بالماء ، محلول كربونات الصوديوم بنسبة 10٪ ، ماء (مرتين) ، ويتم تجفيفه باستخدام المغنيسيوم اللامائي أو كبريتات الكالسيوم. ثم يتم تقطير الهيدروكربون من الصوديوم. تقطير ضروريان عادة للحصول على منتج نقي تمامًا. يتم تدمير الصوديوم المتبقي عن طريق العلاج بالميثانول
http://www.prepchem.com/synthesis-of-n-octane/





يمكن تحضير نان البوتان بواسطة مشتقات حمض الفالريك لإزالة الكربوكسي

حمض الفارليك:تم الحصول عليها عن طريق decompn من حمض n- البروبيلمونيك ؛ من كلوريد ن بوتيل. التوليف الصناعي عن طريق أكسدة كحول الأميل أو عن طريق عمليات التخمير.

كحول الاميل: إيزوبوتيل كاربينول ، المكون الرئيسي لتخمير الأميل الكحول ومكون من زيت فوسل. يمكن فصله عن زيت fusel بأي من طريقتين: الهز بمحلول ملحي قوي وفصل الطبقة الزيتية عن الطبقة المالحة ؛ تقطيره وجمع الكسر الذي يغلي بين 125 و 140 درجة مئوية. من الممكن إجراء مزيد من التنقية باستخدام هذا الإجراء: هز المنتج بمياه ليمونة ساخنة ، وفصل الطبقة الزيتية ، وتجفيف المنتج بكلوريد الكالسيوم ، وتقطيره ، وجمع الغليان بين 128 و 132 درجة مئوية